Emselex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bromhidrat de darifenacin

Mevcut itibaren:

pharmaand GmbH

ATC kodu:

G04BD10

INN (International Adı):

darifenacin hydrobromide

Terapötik grubu:

Urologicals, Medicamente pentru frecvenței urinare si incontinenta

Terapötik alanı:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică urinară hiperactivă.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-22

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMSELEX 7,5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Darifenacin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Emselex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Emselex
3.
Cum să utilizaţi Emselex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Emselex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMSELEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CUM ACŢIONEAZĂ EMSELEX
Emselex reduce activitatea unei vezici urinare hiperactive. Aceasta
vă permite să aşteptaţi mai mult
înainte de a vă duce la toaletă şi creşte cantitatea de urină pe
care vezica dumneavoastră urinară o
poate reţine.
PENTRU CE POATE FI UTILIZAT EMSELEX
Emselex aparţine unei clase de medicamente care relaxează
musculatura vezicii urinare. Acesta este
utilizat la adulţi în tratamentul simptomelor vezicii urinare
hiperactive – precum nevoia imperioasă de
a merge la toaletă, nevoia de a merge la toaletă în mod frecvent
şi/sau cazul în care nu reuşiţi să
ajungeţi la toaletă la timp (incontinenţă imperioasă).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EMSELEX
NU UTILIZAŢI EMSELEX
•
dacă sunteţi alergic la darifenacin sau la oricare dintre celelalte
componente ale cestui medicament
(enumerate la pct.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Emselex 7,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine darifenacin 7,5 mg (sub formă de
bromhidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimat albe, rotunde, convexe, inscripţionate cu ”DF” pe o
parte şi cu ”7.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al incontinenţei prin micţiuni imperioase
şi/sau al frecvenţei urinare crescute
şi al necesităţii imperioase care poate apărea la pacienţii
adulţi cu sindromul de vezică urinară
hiperactivă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată este de 7,5 mg pe zi. După 2
săptămâni de la iniţierea tratamentului,
pacienţii trebuie reevaluaţi. În cazul pacienţilor care necesită
o ameliorare substanţială a simptomelor,
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic, în funcţie de reactivitatea
individuală.
_Pacienţi vârstnici(≥ 65 ani) _
Doza iniţială recomandată pentru pacienţii vârstnici este de 7,5
mg pe zi. După 2 săptămâni de la
iniţierea tratamentului, pacienţii trebuie reevaluaţi, pentru a se
determina eficacitatea şi siguranţa.
_ _
În
cazul pacienţilor care prezintă un profil de tolerabilitate
acceptabil, dar necesită o ameliorare
substanţială a simptomelor, doza poate fi crescută la 15 mg zilnic,
în funcţie de reactivitatea
individuală (vezi pct. 5.2).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Emselex nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18
ani datorită lipsei datelor privind
siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu afectarea funcţiei
renale. Cu toate acestea, tratamentul
la acest grup de pacienţi trebuie realizat cu precauţie (vezi pct
_. _
5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin