Efficib

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-09-2023

Aktiva substanser:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Tillgänglig från:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kod:

A10BD07

INN (International namn):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2008-07-15

Bipacksedel

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik