Efficib

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Доступно од:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТЦ код:

A10BD07

INN (Међународно име):

sitagliptin, metformin

Терапеутска група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапеутске индикације:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2008-07-15

Информативни летак

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената