Efficib

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Available from:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC code:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Therapeutic group:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2

Therapeutic indications:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2008-07-15

Patient Information leaflet

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history