Efficib

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2013

유효 성분:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

제공처:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-07-15

환자 정보 전단

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기