Efficib

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-09-2023

Werkstoffen:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-code:

A10BD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin, metformin

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2008-07-15

Bijsluiter

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten