Efficib

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

A10BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptin, metformin

Therapiegruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2008-07-15

Gebrauchsinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen