Efficib

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-09-2023

Aktiv bestanddel:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2008-07-15

Indlægsseddel

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik