Efficib

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-09-2023

Principio attivo:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Commercializzato da:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codice ATC:

A10BD07

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin, metformin

Gruppo terapeutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2008-07-15

Foglio illustrativo

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti