Dexdomitor

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-04-2021

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Ψυχοληπτικά

Terapeutiska indikationer:

Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2002-08-30

Bipacksedel

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
2.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕ ΣΗ
ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστική ουσία:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδι
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
Π Ο Ι Ο Τ Ι Κ Η
Κ Α Ι
Π Ο Σ Ο Τ Ι Κ Η
ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (Ε 216)
0,2 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ο Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
Κ Λ Ι Ν Ι Κ Α
ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε Ί Δ Η
ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ
ΕΊΔΗ
ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik