Dexdomitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

QN05CM18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexmedetomidine

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Ψυχοληπτικά

Ārstēšanas norādes:

Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2002-08-30

Lietošanas instrukcija

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
2.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕ ΣΗ
ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστική ουσία:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
Π Ο Ι Ο Τ Ι Κ Η
Κ Α Ι
Π Ο Σ Ο Τ Ι Κ Η
ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (Ε 216)
0,2 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ο Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
Κ Λ Ι Ν Ι Κ Α
ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε Ί Δ Η
ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ
ΕΊΔΗ
ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-04-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi