Dexdomitor

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-04-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Ψυχοληπτικά

therapeutische indicaties:

Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2002-08-30

Bijsluiter

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
2.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕ ΣΗ
ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστική ουσία:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
Π Ο Ι Ο Τ Ι Κ Η
Κ Α Ι
Π Ο Σ Ο Τ Ι Κ Η
ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (Ε 216)
0,2 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ο Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
Κ Λ Ι Ν Ι Κ Α
ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε Ί Δ Η
ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ
ΕΊΔΗ
ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten