Dexdomitor

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Ψυχοληπτικά

Näidustused:

Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2002-08-30

Infovoldik

30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
2.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕ ΣΗ
ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστική ουσία:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδι

Toote omadused

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
Π Ο Ι Ο Τ Ι Κ Η
Κ Α Ι
Π Ο Σ Ο Τ Ι Κ Η
ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (Ε 216)
0,2 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ο Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
Κ Λ Ι Ν Ι Κ Α
ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε Ί Δ Η
ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ
ΕΊΔΗ
ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σ�