Dexdomitor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

dexmedetomidine

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Ψυχοληπτικά

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-08-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
2.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕ ΣΗ
ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστική ουσία:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδι
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
Π Ο Ι Ο Τ Ι Κ Η
Κ Α Ι
Π Ο Σ Ο Τ Ι Κ Η
ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (Ε 216)
0,2 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ο Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
Κ Λ Ι Ν Ι Κ Α
ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε Ί Δ Η
ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ
ΕΊΔΗ
ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-04-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti