Dexdomitor

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ψυχοληπτικά

indications thérapeutiques:

Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2002-08-30

Notice patient

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
2.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕ ΣΗ
ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστική ουσία:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
Π Ο Ι Ο Τ Ι Κ Η
Κ Α Ι
Π Ο Σ Ο Τ Ι Κ Η
ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (Ε 216)
0,2 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ο Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
Κ Λ Ι Ν Ι Κ Α
ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε Ί Δ Η
ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ
ΕΊΔΗ
ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-10-2012
Notice patient Notice patient espagnol 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-10-2012
Notice patient Notice patient tchèque 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-10-2012
Notice patient Notice patient danois 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-10-2012
Notice patient Notice patient allemand 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-10-2012
Notice patient Notice patient estonien 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-10-2012
Notice patient Notice patient anglais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-10-2012
Notice patient Notice patient français 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-10-2012
Notice patient Notice patient italien 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-10-2012
Notice patient Notice patient letton 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-10-2012
Notice patient Notice patient lituanien 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-10-2012
Notice patient Notice patient hongrois 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-10-2012
Notice patient Notice patient maltais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-10-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-10-2012
Notice patient Notice patient polonais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-10-2012
Notice patient Notice patient portugais 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-10-2012
Notice patient Notice patient roumain 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-10-2012
Notice patient Notice patient slovaque 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-10-2012
Notice patient Notice patient slovène 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-10-2012
Notice patient Notice patient finnois 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-10-2012
Notice patient Notice patient suédois 29-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-10-2012
Notice patient Notice patient norvégien 29-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-04-2021
Notice patient Notice patient croate 29-04-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents