Dexdomitor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-04-2021

Aktiivinen ainesosa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

QN05CM18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexmedetomidine

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Ψυχοληπτικά

Käyttöaiheet:

Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2002-08-30

Pakkausseloste

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ
ΚΑΙ
ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Φινλανδία
2.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕ ΣΗ
ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Δραστική ουσία:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
Έκδοχα:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδι
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
Ο Ν Ο Μ Α Σ Ι Α
Τ Ο Υ
Κ Τ Η Ν Ι Α Τ Ρ Ι Κ Ο Υ
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ε Υ Τ Ι Κ Ο Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
Π Ο Ι Ο Τ Ι Κ Η
Κ Α Ι
Π Ο Σ Ο Τ Ι Κ Η
ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ένα ml περιέχει 0,1 mg υδροχλωρικής
δεξμεδετομιδίνης που
ισοδυναμεί με 0,08 mg δεξμεδετομιδίνης.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (Ε 216)
0,2 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
Φ Α Ρ Μ Α Κ Ο Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η
ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
Κ Λ Ι Ν Ι Κ Α
ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε Ί Δ Η
ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ
ΤΑ
ΕΊΔΗ
ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-04-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia