Descovy

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-02-2023

Aktiva substanser:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AR17

INN (International namn):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-04-21

Bipacksedel

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-02-2023

Visa dokumenthistorik