Descovy

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR17

INN (Международно Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична област:

HIV infekcije

Терапевтични показания:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-04-21

Листовка

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-06-2016
Листовка Листовка испански 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-02-2023
Листовка Листовка чешки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-02-2023
Листовка Листовка датски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-02-2023
Листовка Листовка немски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-02-2023
Листовка Листовка естонски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-02-2023
Листовка Листовка гръцки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-02-2023
Листовка Листовка английски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-06-2016
Листовка Листовка френски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-02-2023
Листовка Листовка италиански 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-06-2016
Листовка Листовка латвийски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-06-2016
Листовка Листовка литовски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-02-2023
Листовка Листовка унгарски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-02-2023
Листовка Листовка малтийски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-06-2016
Листовка Листовка полски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-02-2023
Листовка Листовка португалски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-06-2016
Листовка Листовка румънски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-02-2023
Листовка Листовка словашки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-02-2023
Листовка Листовка словенски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-06-2016
Листовка Листовка фински 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-02-2023
Листовка Листовка шведски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-02-2023
Листовка Листовка норвежки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-02-2023
Листовка Листовка исландски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите