Descovy

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AR17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична области:

HIV infekcije

Терапевтичні свідчення:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2016-04-21

інформаційний буклет

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів