Descovy

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR17

INN (International Nazwa):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcije

Wskazania:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-04-21

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-02-2023

Zobacz historię dokumentów