Descovy

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AR17

INN (nemzetközi neve):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terápiás csoport:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terápiás terület:

HIV infekcije

Terápiás javallatok:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2016-04-21

Betegtájékoztató

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-02-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése