Descovy

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2016

有效成分:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR17

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-04-21

资料单张

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2016
资料单张 资料单张 德文 17-02-2023
产品特点 产品特点 德文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2016
资料单张 资料单张 英文 17-02-2023
产品特点 产品特点 英文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2016
资料单张 资料单张 法文 17-02-2023
产品特点 产品特点 法文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-02-2023

查看文件历史