Descovy

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-02-2023

Aktiv ingrediens:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR17

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2016-04-21

Informasjon til brukeren

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-02-2023

Vis dokumenthistorikk