Descovy

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-06-2016

Aktivna sestavina:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR17

INN (mednarodno ime):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

HIV infekcije

Terapevtske indikacije:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-04-21

Navodilo za uporabo

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-02-2023

Ogled zgodovine dokumentov