Descovy

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AR17

INN (Internationale Bezeichnung):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

HIV infekcije

Anwendungsgebiete:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2016-04-21

Gebrauchsinformation

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-02-2023

Dokumentverlauf anzeigen