Daronrix

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-07-2013

Aktiva substanser:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BB01

INN (International namn):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Ваксини

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2007-03-21

Bipacksedel

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-07-2013

Visa dokumenthistorik