Daronrix

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Disponível em:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapêutico:

Ваксини

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicações terapêuticas:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2007-03-21

Folheto informativo - Bula

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-07-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas alemão 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-07-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas grego 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas inglês 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas francês 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas italiano 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas letão 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas lituano 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-07-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-07-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-07-2013
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-07-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-07-2013

Ver histórico de documentos