Daronrix

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

Ваксини

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2007-03-21

Notice patient

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-07-2013
Notice patient Notice patient danois 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-07-2013
Notice patient Notice patient grec 02-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-07-2013
Notice patient Notice patient français 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-07-2013
Notice patient Notice patient italien 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-07-2013
Notice patient Notice patient letton 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-07-2013

Afficher l'historique des documents