Daronrix

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-07-2013

Werkstoffen:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

Ваксини

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2007-03-21

Bijsluiter

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-07-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten