Daronrix

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-Code:

J07BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

Ваксини

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2007-03-21

Gebrauchsinformation

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-07-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-07-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-07-2013

Dokumentverlauf anzeigen