Daronrix

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07BB01

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Ваксини

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2007-03-21

Patient Information leaflet

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-07-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-07-2013

View documents history