Daronrix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Цял Вирион, инактивированный, съдържащ антигени*: А/Виетнам/1194/2004 (H5N1)* произведени в яйца

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Ваксини

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2007-03-21

Lietošanas instrukcija

                                Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DARONRIX, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
(Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран с адювант))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Daronrix и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Daronrix
3.
Как да приемате Daronrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Daronrix
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DARONRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daronrix е ваксина, предназначена за
приложение при възрастни от 18 до 60
години с цел
предпазване от грип при официално
обявена пандемия. Ваксината действа
като стимулира
организма да създаде своя собствена
защита (антитела) срещу
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daronrix, инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу пандемичен грип (цял
вирион, инактивиран, с адювант)
(
_Pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)_
)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Цяловирионна ваксина срещу грип, от
пандемичен щам, инактивиран,
съдържаща антиген
*
,
еквивалентен на:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 микрограма
**
в една доза (0,5 ml)
*
произведен в кокоши ембриони
**
хемаглутинин
***
адювантен чрез алуминиев фосфат
0,45 милиграма Al
3+
и алуминиев хидроксид, хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
Тази ваксина отговаря на препоръката
на СЗО и решението на ЕС за пандемия.
Помощни вещества:
Тиомерсал
50 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества, виж точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
обявена пандемична ситуация.
Ваксината срещу
пандемичен грип трябва да бъде
използвана съгласно официалните
указания (виж точки 4.2 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Daronrix е оценяван при съдържание на
хемаглутинин от 15
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-07-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-07-2013

Skatīt dokumentu vēsturi