Cyltezo

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-11-2018

Aktiva substanser:

adalimumab

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

L04AB04

INN (International namn):

adalimumab

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2017-11-10

Bipacksedel

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-11-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik