Cyltezo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-11-2018
SPC SPC (SPC)
12-11-2018
PAR PAR (PAR)
17-11-2017

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

Leki immunosupresyjne

therapeutic_area:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutic_indication:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2017-11-10

PIL

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 12-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2017
PIL PIL չեխերեն 12-11-2018
SPC SPC չեխերեն 12-11-2018
PAR PAR չեխերեն 17-11-2017
PIL PIL դանիերեն 12-11-2018
SPC SPC դանիերեն 12-11-2018
PAR PAR դանիերեն 17-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 12-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2017
PIL PIL էստոներեն 12-11-2018
SPC SPC էստոներեն 12-11-2018
PAR PAR էստոներեն 17-11-2017
PIL PIL հունարեն 12-11-2018
SPC SPC հունարեն 12-11-2018
PAR PAR հունարեն 17-11-2017
PIL PIL անգլերեն 12-11-2018
SPC SPC անգլերեն 12-11-2018
PAR PAR անգլերեն 17-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 12-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2017
PIL PIL իտալերեն 12-11-2018
SPC SPC իտալերեն 12-11-2018
PAR PAR իտալերեն 17-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 12-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 12-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 12-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2017
PIL PIL մալթերեն 12-11-2018
SPC SPC մալթերեն 12-11-2018
PAR PAR մալթերեն 17-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 12-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 12-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 12-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 12-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 12-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 12-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 12-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2017

view_documents_history