Cyltezo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

adalimumab

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adalimumab

चिकित्सीय समूह:

Leki immunosupresyjne

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

चिकित्सीय संकेत:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-10

सूचना पत्रक

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें