Cyltezo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-11-2018

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Leki immunosupresyjne

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicații terapeutice:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2017
Prospect Prospect cehă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2017
Prospect Prospect daneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2017
Prospect Prospect germană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2017
Prospect Prospect estoniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2017
Prospect Prospect greacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2017
Prospect Prospect engleză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2017
Prospect Prospect franceză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2017
Prospect Prospect italiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2017
Prospect Prospect letonă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2017
Prospect Prospect maghiară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2017
Prospect Prospect malteză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-11-2017
Prospect Prospect olandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2017
Prospect Prospect portugheză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2017
Prospect Prospect română 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-11-2017
Prospect Prospect slovacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2017
Prospect Prospect slovenă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2017
Prospect Prospect suedeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-11-2018
Prospect Prospect islandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-11-2018
Prospect Prospect croată 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor