Cyltezo

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2017

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 12-11-2018
产品特点 产品特点 德文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 12-11-2018
产品特点 产品特点 英文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 12-11-2018
产品特点 产品特点 法文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史