Cyltezo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adalimumab

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Leki immunosupresyjne

Gydymo sritis:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapinės indikacijos:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją