Cyltezo

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

adalimumab

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична области:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтичні свідчення:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2017-11-10

інформаційний буклет

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-11-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів