Cyltezo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-11-2018

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutische indicaties:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2017-11-10

Bijsluiter

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten