Cyltezo

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

adalimumab

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

L04AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapêutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2017-11-10

Folheto informativo - Bula

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos