Credelio Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2021

Aktiva substanser:

lotilaner, milbemycin oxime

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Endectocides

Terapeutiska indikationer:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2021-04-14

Bipacksedel

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik