Credelio Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Endectocides

Terapeutické indikace:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2021-04-14

Informace pro uživatele

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů