Credelio Plus

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-08-2021

Toimeaine:

lotilaner, milbemycin oxime

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QP54AB51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Endectocides

Näidustused:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2021-04-14

Infovoldik

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik läti 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik soome 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-08-2021

Vaadake dokumentide ajalugu