Credelio Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-08-2021

Bahan aktif:

lotilaner, milbemycin oxime

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (Nama Antarabangsa):

lotilaner / milbemycin oxime

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Endectocides

Tanda-tanda terapeutik:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2021-04-14

Risalah maklumat

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen