Credelio Plus

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lotilaner, milbemycin oxime

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP54AB51

DCI (Dénomination commune internationale):

lotilaner / milbemycin oxime

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Endectocides

indications thérapeutiques:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2021-04-14

Notice patient

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-08-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-08-2021
Notice patient Notice patient danois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-08-2021
Notice patient Notice patient grec 04-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-08-2021
Notice patient Notice patient français 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-08-2021
Notice patient Notice patient italien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-08-2021
Notice patient Notice patient letton 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-08-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-08-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2021
Notice patient Notice patient croate 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents