Credelio Plus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-08-2021

Aktiv bestanddel:

lotilaner, milbemycin oxime

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Endectocides

Terapeutiske indikationer:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2021-04-14

Indlægsseddel

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt