Credelio Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-08-2021

Bahan aktif:

lotilaner, milbemycin oxime

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

lotilaner / milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Endectocides

Indikasi Terapi:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2021-04-14

Selebaran informasi

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen