Credelio Plus

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-08-2021
SPC SPC (SPC)
04-08-2021
PAR PAR (PAR)
04-08-2021

active_ingredient:

lotilaner, milbemycin oxime

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QP54AB51

INN:

lotilaner / milbemycin oxime

therapeutic_group:

Psi

therapeutic_area:

Endectocides

therapeutic_indication:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2021-04-14

PIL

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,4–2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,8–5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45
KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO PLUS ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
MILBEMYCINOXIMUM (MG)
pro psy (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
pro psy (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
pro psy (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
pro psy (> 11‒22 kg)
450
16,88
pro psy (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce. Tento
veterinární léčivý přípravek je indikován v
případě, kdy je požadována současná léčba proti klíšťatům
a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba
proti klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
19
Klíšťata a blechy
K
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg žvýkací tablety pro psy (1,4–2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,8–5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45
kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. 1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílá až béžová kulatá bikonvexní žvýkací tableta s
hnědavými skvrnami a zkosenými okraji s nápisem
„I“ vyraženým na jedné straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě psů se smíšenou infestací/infekcí klíšťat, blech,
gastrointestinálních hlístic, dirofilárií anebo
plicnivek, nebo s rizikem takové infestace/infekce.
Tento veterinární léčivý přípravek je indikován v případě,
kdy je požadována současná léčba proti
klíšťatům a gastrointestinálním hlísticím nebo léčba proti
klíšťatům a blechám a prevence
dirofiláriózy/angiostrongylózy.
Klíšťata a blechy
K léčbě napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus _
a
_ I. _
_hexagonus_
) a blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata a blechy, který trvá 1 měsíc.
Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást
léčebné strategie při alergické dermatitidě
vyvolané bleším kousnutím (flea allergy dermatitis, FAD).
TABLETY CREDELIO PLUS
LOTILANERUM
MILBEMYCINOXIMUM
Psi (1,4–2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8–5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5–11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11–22 kg)
450 mg
16,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 04-08-2021
PIL PIL իսպաներեն 04-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 04-08-2021
PIL PIL դանիերեն 04-08-2021
SPC SPC դանիերեն 04-08-2021
PAR PAR դանիերեն 04-08-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 04-08-2021
PIL PIL էստոներեն 04-08-2021
SPC SPC էստոներեն 04-08-2021
PAR PAR էստոներեն 04-08-2021
PIL PIL հունարեն 04-08-2021
SPC SPC հունարեն 04-08-2021
PAR PAR հունարեն 04-08-2021
PIL PIL անգլերեն 04-08-2021
SPC SPC անգլերեն 04-08-2021
PAR PAR անգլերեն 04-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 04-08-2021
PIL PIL իտալերեն 04-08-2021
SPC SPC իտալերեն 04-08-2021
PAR PAR իտալերեն 04-08-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 04-08-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 04-08-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 04-08-2021
PIL PIL մալթերեն 04-08-2021
SPC SPC մալթերեն 04-08-2021
PAR PAR մալթերեն 04-08-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 04-08-2021
PIL PIL լեհերեն 04-08-2021
SPC SPC լեհերեն 04-08-2021
PAR PAR լեհերեն 04-08-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 04-08-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 04-08-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 04-08-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 04-08-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 04-08-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 04-08-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 04-08-2021

view_documents_history