Contacera

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-04-2020

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Pigs; Cattle

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2012-12-06

Bipacksedel

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-03-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-03-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik